Az 1997-ben alapított Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. mélyen elkötelezett az orvosi gázrendszerek és a hiperbár oxigéntechnológia területén, fokozatosan az iparág vezető vállalatává fejlődve. Klinikai hiperbár kamratermékei több évtizedes tudományos kutatási eredményeket, klinikai gyakorlati tapasztalatokat és iparági együttműködési bölcsességet egyesítenek, megkülönböztetett versenyelőnyt építve ki, és új mércét állítanak fel az iparágban.
Átfogó biztonsági biztosítási rendszer
Többrétegű nyomásfigyelő rendszer redundáns biztonsági kialakítással kombinálva a forrásból származó túlnyomás kockázatának kiküszöbölésére és a kamra stabil működésének biztosítására;
A nemzetközi egészségügyi biztonsági szabványoknak megfelelő tűzmegelőzési és robbanás-elnyomási technológia alkalmazása a kezelés során felmerülő lehetséges biztonsági veszélyek teljes elkerülése érdekében;
Előre beállított vészhelyzeti dekompressziós eljárások, amelyek lehetővé teszik a betegek gyors evakuálását vészhelyzetekben és javítják a vészhelyzeti reagálási képességeket;
Támogatja a valós idejű életjel-figyelő rendszerek integrációját{0}}, hogy nyomon kövessék a betegek fizikai állapotát a kezelés során, és időben reagáljanak a rendellenességekre.
Változatos klinikai alkalmazkodóképesség
|
Kamra típusa |
Kulcsfontosságú alkalmazások |
Ideális beállítások |
|
Monoplace Chambers |
Intenzív terápia, sebkezelés, neurológiai rehabilitációs kezelés |
Általános kórházak, szakrendelők |
|
Több helyű kamrák |
Csoportterápia, gyermekgyógyászati diagnózis és kezelés, összetett esetek, amelyek teljes munkaidős orvosi ellátást igényelnek |
Nagy egészségügyi központok, egyetemi{0}}csatlakozott kórházak |
|
Hordozható klinikai egységek |
Sürgősségi mentés, egészségügyi szolgáltatások távoli területeken |
Terepi kórházak, mobil egészségügyi intézmények |
A Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers szigorúan megfelel az orvostechnikai eszközökre vonatkozó globális szabályozási követelményeknek, és számos hiteles nemzetközi tanúsítványon ment át a termékminőség és a klinikai biztonság biztosítása érdekében, széles körben elismerve ezzel az egészségügyi szakembereket szerte a világon:
ISO 13485 orvostechnikai eszközök minőségirányítási rendszerének tanúsítása;
CE tanúsítás, amely megfelel az európai orvosi piacra jutási szabványoknak;
Helyi orvosi eszköz regisztrációs tanúsítványok Ázsiára, a Közel-Keletre, Latin-Amerikára és más régiókra.
Minden kamra szigorú nyomásciklus-tesztelésen, anyagfeszültség-elemzésen és biztonsági protokoll-ellenőrzésen esik át a használatba vétel előtt, hogy biztosítsa a stabil működést nagy terhelésű klinikai környezetben.